CRA
Als Clinical Research Associate (CRA) ben je verantwoordelijk voor het begeleiden van geneesmiddelenonderzoek. Je ondersteunt de arts-onderzoeker bij de uitvoering van klinisch onderzoek.
Belangrijke taken zijn:
- controleren van onderzoeksgegevens aan de hand van patiëntendossiers,
- administratie bijhouden over bijvoorbeeld de onderzoeksmedicatie,
- relatie onderhouden met het onderzoekscentrum (zoals een ziekenhuis),
- rapporteren van bevindingen aan de eigen organisatie.
Een CRA is een zelfstandige werker, die ook goed functioneert in een team. Je hebt oog voor details, maar houdt eveneens zicht op de grote lijnen. Je communicatieve vaardigheden zijn goed, zowel in het Nederlands als in het Engels. Je bent bereid om te reizen.
Een CRA-functie kan de start zijn van een interessante loopbaan in de dynamische branche van de farmaceutische industrie. Na enkele jaren ervaring bestaan er mogelijkheden om door te groeien naar de positie van CRA Manager (CRAM) of Project Manager (PJM).
Voor de functie CRA heb je een afgeronde paramedische opleiding nodig op HBO- of universitair niveau. Je beschikt over goede computervaardigheden en hebt een rijbewijs. Kennis van GCP is een pre.
![]() |
| Download PDF (1 Mb) |
« Terug
Mail a friend
